Sindrom Down (Trisomi 21) adalah kelainan genetik yang disebabkan oleh keberadaan salinan ekstra dari kromosom 21. Kondisi ini paling sering terjadi akibat peristiwa nondisjunction selama meiosis. Jika seorang wanita karier (normal) dan seorang pria karier (normal) memiliki anak dengan Sindrom Down, pada tahap meiosis manakah kemungkinan besar nondisjunction terjadi pada salah satu orang tua?

Nondisjunction terjadi pada Meiosis I atau Meiosis II pada salah satu orang tua, menghasilkan gamet dengan $24$ kromosom.

Pada tanaman kacang, alel $T$ (tinggi) dominan terhadap $t$ (pendek) dan alel $B$ (biji besar) dominan terhadap $b$ (biji kecil). Dilakukan persilangan antara tanaman heterozigot ganda ($TtBb$) dengan tanaman homozigot resesif ($ttbb$). Hasil keturunan menunjukkan rasio fenotip sebagai berikut: Tinggi-Biji Besar : Tinggi-Biji Kecil : Pendek-Biji Besar : Pendek-Biji Kecil = 380 : 120 : 120 : 380. Berdasarkan data ini, berapakah perkiraan frekuensi pindah silang dan bagaimana posisi gen-gen tersebut?

24%, gen $T$ dan $B$ terpaut pada kromosom yang sama.

Pertanyaan 1